Как жить с ВИЧ?

Содержание

Можно ли жить, если у тебя ВИЧ инфекция

В момент, когда человек узнает о позитивном ВИЧ-статусе, краски жизни меркнут. Но есть способы улучшить жизнь с ВИЧ. Что делать, чтобы ВИЧ не стал смертным приговором?

ВИЧ – не смертельный приговор

Чтобы жить с ВИЧ благополучно и счастливо, нужно знать, как помочь себе и не навредить окружающим. Сегодня ВИЧ-инфекция неизлечима, но это не приговор, который приводится в исполнение немедленно. В России средняя продолжительность жизни 70 лет. Люди с ВИЧ живут в среднем до 63 лет, и эта цифра постоянно растет. Если соблюдать рекомендации врача и бороться за будущее, оно непременно будет счастливым. Каждый выигранный день дает надежду. Ежегодно появляются новые препараты, позволяющие добиться положительного терапевтического эффекта.

Существует много предрассудков по поводу вируса иммунодефицита. До сих пор остаются люди, считающие, что жизнь со СПИДом коротка и мучительна. Из-за недостатка информации социальная смерть наступает порой раньше, чем биологическая. Разъяснительная работа в СМИ помогает осознать – ВИЧ-инфицированные люди живут в обществе,не представляя опасности для окружающих.

Болезнь не передается бытовым путем. Нет противопоказаний находиться с носителем вируса в одной комнате, питаться из общей посуды и оставаться здоровым.

При выявлении ВИЧ-инфекции человек в праве не разглашать свой статус. Он обязан сделать все возможное, чтобы предотвратить заражение других людей. Необходимо предупредить тех, кто живет рядом, соблюдать простые правила профилактики инфицирования.

Важная задача: добиться осознания, что больной – не всегда асоциальная личность. Общество должно не порицать, а поддерживать ВИЧ-инфицированных. Необходимость скрывать болезнь исчезнет только в этом случае.

Позитивный ВИЧ-статус – не повод замыкаться в себе и вести быт отшельника. Носители вируса могут создавать семьи и заводить детей. Современные методики позволяют свести к минимуму риск инфицирования ребенка от родителей. Мужчина, зная о своем статусе, сдает сперму для специальной обработки. В результате искусственного оплодотворения рождается здоровый малыш. Женщинам при постановке на учет во время беременности проводят плановое исследование крови. Если будущая мама с положительным ВИЧ-статус, со 2 триместра начинают прием препаратов, предотвращающих передачу болезни вертикальным путем (от матери к ребенку). При своевременном начале лечения в 75% новорожденный рождается с отрицательным ВИЧ-статусом.

Необходимо начать лечиться

ВИЧ: что нужно знать, чтобы продолжать жить

После заражения вирусом иммунодефицита необходимо настроиться на борьбу и вооружиться информацией. Вера в победу над болезнью поможет жить дальше. Если не удается самостоятельно собраться и действовать, следует обратиться за помощью к профессионалам. Отдельное направление в психиатрии стоит на защите прав пациента. Специалисты оказывают психологическую поддержку, убеждают – нужно жить дальше. Они разъясняют, как правильно вести себя с близкими.

Позитивный настрой очень важен, но без медицинской помощи не обойтись. Обнаружив у себя симптомы ВИЧ, человек должен немедленно обратиться к врачу. Тот даст направление на необходимые анализы и проконсультирует, когда их можно сдать.

Тревожные признаки, которые требуют внимание:

  • потеря веса;
  • лихорадка;
  • постоянная слабость;
  • головные боли;
  • воспаление лимфоузлов;
  • высыпания на коже;
  • молочница;
  • язвы во рту.

Первая стадия болезни чаще всего протекает без клинических симптомов. Первые признаки иногда появляются спустя 5 – 10 лет. Если существовала угроза инфицирования, обратиться к врачу следует, не дожидаясь появления симптомов.

При выявлении ВИЧ-инфекции назначают антиретровирусную терапию (АРВТ). Препараты данной группы применяют комплексно, по 3 – 4 одновременно. Количество связано с тем, что вирус со временем приспосабливается к лекарству. Когда одно перестает действовать, другое продолжает препятствовать размножению вирусных клеток.

При развитии ВИЧ-инфекции происходит постепенное угнетение иммунной системы. Поддержать иммунитет помогают назначенные витамины и пищевые добавки. Вылечить ВИЧ-инфекцию полностью нельзя, но успешная терапия позволяет снизить вирусную нагрузку до неопределяемого значения (менее 50 клеток на 1 мл крови).

Информация помогает в борьбе с ВИЧ. Сегодня уроки на тему: «Осторожно, СПИД!» проводят в школах и детских садах. В ВУЗах и на предприятиях, в офисах и поликлиниках размещают плакаты, где перечислены пути инфицирования и способы защиты.

Основные задачи разъяснительных мероприятий:

  1. Ликвидация безграмотности – первый шаг в лечении и профилактике ВИЧ. Все реже имеют место попытки сбежать от проблемы, избегая медицинского обследования. Заразившиеся люди понимают: вовремя начав лечение, можно жить долгие годы, не отказывая себе в большинстве человеческих радостей. Чем раньше выявлено заболевание и определен перечень мер по борьбе, тем выше шансы на успех.
  2. Второе направление разъяснительной работы – интеграция ВИЧ-позитивных людей в социум. Реабилитация ВИЧ-больных в обществе позволяет им жить, не отгораживаясь от окружающих. Носители инфекции приносят пользу окружающим, строят карьеру, занимаются творчеством.

Как изменяется жизнь и поведение

Жизнь с ВИЧ не менее продолжительна и полна впечатлений, но все же отличается от жизни здорового человека. Медицинское сопровождение больного играет существенную роль в борьбе с болезнью. Но антиретровирусная терапия не достигнет успеха без стремления больного к исцелению.

Жить долго и ярко позволяет только приверженность лечению. Она предполагает выполнение мер, направленных на сохранение и укрепление здоровья:

  1. Строгое соблюдение рекомендаций врача по приему лекарственных препаратов.
  2. Отказ от алкоголя, наркотиков и прочих привычек, разрушающих иммунную систему. При обнаружении ВИЧ-инфекции часто возникает желание уйти от реальности, забыться. Подобное поведение – путь ведущий к скорому концу.

  3. Чтобы жить долго, нужно бережно относиться к своему здоровью. Не надо впадать в панику, следует лишь придерживаться общих для всех правил поведения. Не посещать общественные места в период эпидемий, одеваться по погоде, соблюдать режим сна и бодрствования. Обращать внимание на все сигналы организма и сразу сообщать лечащему врачу о недомогании.

  4. Умеренные физические нагрузки. ВИЧ и спорт вполне совместимы. Рекомендуется избегать травмоопасных видов спорта, где возможен контакт крови больного и здорового человека (бокс). Регулярные пробежки, посещение бассейна, занятия йогой пойдут на пользу. Двигательная активность помогает укрепить организм, избавляет от стресса. Заниматься спортом полезно для сохранения позитивного настроя. При физических нагрузках происходит выброс гормонов радости – эндорфинов.

  5. Правильное питание. Фаст-фуд и избыток сахара оказывают разрушающее действие на здоровье. Вместо борьбы с инфекциями организм вынужден тратить силы на нейтрализацию токсинов, которые содержатся в снеках и сладостях. С помощью здоровой пищи можно благотворно влиять на иммунную систему. Полноценно питаться так же важно, как принимать лекарства. Каждый день нужно съедать 400 г фруктов, свежие овощи – неограниченно. Рекомендуется включить в рацион рыбу, семечки, орехи, растительные масла, крупы и бобовые. Следует пить 1,5 – 2 литра чистой воды в день.

Новость о болезни – не повод опустить руки и ждать смерти. Больному следует пересмотреть привычки, научиться ценить время и жить, наслаждаясь каждым днем. Носитель ВИЧ не должен лишать себя возможности прожить долгую, насыщенную красками жизнь. Необходимо принимать лекарственные препараты, вести здоровый образ жизни и сохранять веру в успех.

«О диагнозе я узнала, когда захотела изменить свою жизнь». Минчанка, которая пять лет живет с ВИЧ, – об отношениях с обществом и стереотипах

С 22 лет Юля активно принимала наркотики. Но, когда твердо решила «завязать», тест на ВИЧ показал положительный результат. Вместе с Центром «Жывая Бібліятэка» мы записали монолог минчанки – о том, как принять свой диагноз и жить с ним в Беларуси сегодня.

«Я хорошо помню тот день, когда узнала о результатах теста. Плакала»

– В шесть лет я первый раз попробовала алкоголь, а в восьмом классе без него не обходились уже ни одни выходные – выпивали перед дискотекой, – рассказывает Юля. – В 16 я попробовала инъекционно героин, в 22 – метамфетамин. И с того момента употребление стало систематическим – вплоть до 34 лет.

О своем диагнозе я узнала ровно в тот момент, когда захотела изменить свою жизнь: буквально за несколько недель или месяц до этого решила попробовать не употреблять наркотики – и здравствуйте! Тест на ВИЧ показал положительный результат – и вот я уже пять лет живу с этим диагнозом.

Я хорошо помню тот день, когда узнала о результатах теста. Плакала. Непонятно, как жить-то дальше, что делать, казалось – ну, всё. Такое периодически происходит и сейчас, хотя я сама работаю в общественной организации, помогаю другим людям с ВИЧ, – но такие мысли все равно иногда посещают.

У нас очень много страхов в голове. Кажется, что ты никому не нужен, тебе не предоставят медицинскую помощь, не будут общаться люди, отношений не сможешь построить – и куча-куча подобных мыслей. Но на самом деле это только наш мозг работает в таком ключе.

Если ты чувствуешь себя уверенным человеком, знаешь себе цену, то с подобными ситуациями не столкнешься. Например, в моей жизни не было такого, чтобы мне отказали в медицинской помощи, чтобы меня боялись люди, не принимали. Когда я несу позитив, знаю все про свою болезнь и не боюсь ее, то и отношение ко мне тоже нормальное.

Правда, когда я узнала о диагнозе, мне повезло: на тот момент мне оказывали помощь в общественной организации для людей, живущих с ВИЧ, и людей, затронутых проблемой наркомании. Там у меня был равный консультант – человек, который уже жил с ВИЧ. Я немного знала, кто он, чем занимается, какая у него семья.

Это стало своего рода наглядным пособием: с этим жить можно – и люди живут. Они общаются не только между собой, но и с другими, у них много друзей без диагноза. Это сыграло большую роль. Ведь если бы в моей жизни все сложилось как-то по-другому, возможно, я бы не начала выздоравливать, а, узнав о ВИЧ, продолжила употреблять дальше.

Знаете, бывает, в больнице просто говорят: «Всё, принимайте таблетки». Но не объясняют главного: зачем, почему, как принять свой диагноз. К счастью, со мной такой истории не случилось: меня приняли и поддержали. Да, у меня было много страхов о побочных эффектах от лекарств, но мне сказали, что у всех разные организмы и, возможно, у меня их и не будет (что, кстати, так и получилось).

Теперь точно такую же поддержку оказываю людям я в том же самом Центре, где меня в свое время приняли, отправили на реабилитацию и помогли восстановить документы.

О принятии диагноза: «Первое время проверяла в кругу друзей, будут ли они пить со мной из одной чашки»

Это сложная история: мне иногда кажется, что у меня до сих пор не произошло полного принятия. Думаю, все зависит от внутреннего состояния, эмоционального фона, от того, что происходит в моей жизни, насколько я готова доверять людям и принимать поддержку.

Помню, в начале я даже проверяла в кругу друзей, будут ли они пить со мной из одной чашки. Говорила: «Ну вы же понимаете, у меня ВИЧ», – и смотрела на реакцию. Но мне отвечали: «Ты нормальная вообще?» Скажу, что и на нынешний момент бывает много страхов: когда мне очень плохо, поскольку я еще склонна к зависимости, могу напридумывать себе, какая я несчастная, никому не нужна, да еще и с ВИЧ.

Возможно, полное принятие может произойти, когда у тебя есть семья, человек, который всегда рядом, – и вроде как больше никто не нужен. Такая немного эгоистичная позиция: вот я нашла себе ячеечку – за это и буду держаться.

Когда же ты постоянно в коммуникации с людьми, у тебя нет, например, постоянных отношений, тут да: найдется ниточка, за которую можно дернуть в отношении ВИЧ-инфекции. Мне кажется, если есть развитие в социальном плане, то всегда будут и вещи, вызывающие тревогу.

Другой вопрос в том, как их принимать и как жить с этим. Мне везет, что у меня есть моя работа, где я точно знаю: меня там принимают и не говорят обо мне плохо в контексте диагноза. И, мне кажется, меня там очень любят.

Сейчас уже все мои близкие – и даже не близкие – друзья о моем заболевании знают. Мамы у меня нет, а остальным родственникам я об этом не говорю: не хотела бы лишний раз беспокоить их по этому поводу.

Другие люди, которые появляются в моей жизни, в какой-то момент так или иначе узнают от меня, что я ВИЧ-позитивная. Например, своим партнерам я всегда об этом сообщаю: сегодня я научилась давать человеку выбор (с момента постановки диагноза у меня было три партнера – и все ВИЧ-отрицательные).

А вот когда я консультирую других девушек, многие убеждены что теперь им придется строить отношения только с теми мужчинами, у которых тоже ВИЧ. Но я их переубеждаю в этом: если человек хочет быть с вами рядом, он почитает всю информацию о заболевании, о том, что, если вирусная нагрузка не определяется, нельзя никого заразить. И это уже не только про секс – это про чувства, про доверие, заботу о вас, про то, что человек по-честному хочет с вами быть.

О стереотипах в обществе: «Я точно знаю свои права и могу за себя побороться»

Я не могу сказать, что сама сталкивалась с какими-то стереотипами со стороны общества. Может быть, потому что я активистка и работаю в общественной организации. Но я слышу много разных историй от других: например, что к людям в медучреждениях иногда плохо относятся. Другие же боятся, что в школе или детском саду узнают о диагнозе родителей и это повлечет неприятные последствия.

Безусловно, дискриминация в обществе будет существовать – но здесь очень важно, как ты сам себя ощущаешь и преподносишь. Я точно знаю свои права и могу за себя побороться, к тому же у меня за спиной есть мощная поддержка.

Правда, был все-таки один случай года 3-4 назад, когда я обратилась к знакомой стоматологине с просьбой полечить зуб. Решила быть с ней максимально честной и сказала, что у меня ВИЧ (хотя я имею право скрыть этот факт при получении медпомощи). А она ответила: «Ой, я даже не знаю. А как же я расскажу о тебе своим коллегам? Тебя же придется в последнюю очередь принять».

Я помню, меня это так возмутило: зачем рассказывать обо мне всем и почему я должна быть последней? И здесь уже вопрос к качеству обслуживания: там не меняют инструмент? Не обрабатывают его? Ведь многие скрывают, что болеют гепатитом, а им заразиться намного проще.

А вот другой пример. Не так давно мне нужно было пройти обследование, сдать много анализов, и я очень боялась, что ко мне плохо отнесутся врачи и не предоставят медицинских услуг. Но, когда меня спрашивали, есть ли хронические заболевания, и я говорила о своем диагнозе, ни один медработник не отреагировал негативно.

О необходимости лечения: «Я не могу заразить другого человека во время незащищенного секса»

Сейчас моя вирусная нагрузка не определяется – и уже давно. Это значит, что я не могу заразить другого человека, например, во время незащищенного секса. Также у меня есть возможность родить здорового ребенка. Это все благодаря ответственному подходу к лечению. Если я прерву прием препаратов (в моей схеме лечения я получаю три разных лекарства), то нагрузка очень быстро возрастет. А я таких рисков допустить не могу.

Перебоев в получении лекарств лично у меня не было. Но знаю, что были случаи, когда людям вместо таблеток, которые они принимают, выдавали детский сироп. Также на сегодняшний момент есть информация, что закончился еще один препарат – и люди получают другие лекарства, похожие по составу.

Лекарства, которое бы полностью вылечило человека от ВИЧ, пока нет – поэтому препараты мне нужно принимать каждый день на протяжении всей жизни. Заболевание это не смертельное, но хроническое: умирают не от ВИЧ-инфекции, а от сопутствующих заболеваний.

В моей жизни много активности: например, я хожу в зал три раза в неделю; правда, его сейчас закрыли на карантин, поэтому вместо этого бегаю по утрам. Ну и на работе всегда в движении – у нас много консультаций, мы развозим препараты ВИЧ-инфицированным, работаем с медиа. И карантин как-то не повлиял на это: наоборот, домой стала даже позже приходить.

Я хочу, чтобы общество понимало, что люди с ВИЧ-инфекцией такие же обычные, как и все остальные. Отличие только в том, что я принимаю таблетки – а кто-то нет. И благодаря этому у меня такая же иммунная система, как и у здоровых людей. Поэтому и защита, например, от коронавируса у меня как у всех: меньше контактов, не находиться в людных местах и мыть руки.

В этом плане я не считаю себя какой-то особенной. Единственное, из-за любви к себе я лишний раз, когда холодно, теплее оденусь, не буду забывать поесть и буду пить свои таблетки. Только в этом моя особенность.

Но не все относятся к лечению ответственно: некоторые люди, которые обращаются ко мне за консультацией, отказываются пить препараты. Некоторые не хотят даже начинать, говоря, что хорошо себя чувствуют. Я отвечаю: «Окей, но при ВИЧ-инфекции ничего и не болит».

Можно ведь жить несколько лет с этим диагнозом и хорошо себя чувствовать – а потом случайно простыть и подхватить воспаление легких, туберкулез. Чтобы этого не случилось, и надо начинать лечение. Многих эти слова действительно переубеждают.

Чтобы больше людей могло получить своевременную помощь для себя или близких, Юля поделилась номерами горячих линий:
Центр социального сопровождения «Перекресток» для людей, живущих с ВИЧ, и людей, затронутых проблемой наркомании: +375 17 207 31 20; +375 25 743 51 01 (Вячеслав); +375 25 743 50 96 (Юлия).
Белорусское общественное объединение «Позитивное движение»: +375 29 122 18 18.

Перепечатка материалов CityDog.by возможна только с письменного разрешения редакции. Подробности

Существуют заболевания, давно известные человечеству – ангина, ОРЗ, грипп, и другие. Избавиться от них несложно, даже без приема лекарств. Вирус иммунодефицита человека открыт в 1983 году, и многое о нем неизвестно по сей день. Сколько живут с вирусом ВИЧ – на этот вопрос нет точного ответа.

Также, ученые до сих пор не выяснили, откуда произошла эта болезнь, как впервые попала к человеку. Есть несколько версий, одна из них гласит, что это мутация патогена, существовавшего у животных, другая – что он был получен в лаборатории в качестве биологического оружия, признан неперспективным, так как не вызывает мгновенной смерти и ушел бродить в массы сам по себе. Но если у пациента положительный анализ на вирус иммунодефицита, его в первую очередь волнует, сколько ему осталось, как улучшить качество жизни.

Как влияет вирус на человека

При получении диагноза у человека или его родственника, естественен вопрос, сколько живут люди с ВИЧ-инфекцией. Прием препаратов однозначно продлевает жизнь, это доказано на практике. Некоторые публичные персоны, признавшиеся в страшном диагнозе еще в 90-х, до сих пор не только живы, но и болезнь не перешла в стадию СПИДа. Есть случаи, когда, узнав о заражении, умирают за несколько лет. Все индивидуально, зависит от образа жизни, иммунитета, сопутствующих заболеваний.

Как правило, люди, долго живущие с ВИЧ, регулярно проходят обследование, принимают антиретровирусные препараты. Важен отказ от вредных привычек, сведение к минимуму стрессов, регулярное посещение медучреждения. Человек с ВИЧ может прожить достаточно долго, есть люди, которые обнаружили, что положительны еще в начале девяностых, и до сих пор не заболели СПИДом. Знать о ВИЧ-инфекции все, в том числе сколько живут инфицированные, нужно всем, ведь такая информация не бывает лишней.

Делать прогноз для ВИЧ-инфицированных относительно продолжительности жизни не совсем правильно, здесь многое зависит от индивидуальных факторов. Грамотный подбор препаратов, режим дня, сбалансированное питание, настрой, все это создаст благоприятные условия для иммунитета. Ведь вирус иммунодефицита не убивает сам по себе, он снижает выработку Т-лимфоцитов, а после этого банальные инфекции могут атаковать организм.

Этим и опасна ВИЧ-инфекция, ведь чем дольше вирус находится в организме, тем сильнее его разрушающее воздействие. Поэтому так важно знать о болезни, которая представляет угрозу даже для людей, не ведущих интимную жизнь. Если говорить о том, сколько в среднем живут ВИЧ-инфицированные люди, то для тех, кто лечится, это до 30 лет с момента заражения, и 10-12 лет, если терапия не проводится.

ВИЧ-инфекция – сколько можно прожить

У болезни существует 4 стадии развития с различной продолжительностью.

  1. На первой патоген только попал в организм, он еще не выявляется.
  2. На второй уже начинают вырабатываться антитела, на этом этапе можно сдавать анализ, он покажет, есть ли инфицирование. Раньше его делать бесполезно, это так называемый период “серого окна”. Вторая стадия длится до года, симптомы могут как отсутствовать, так и проявляться в виде сыпи, повышения температуры, простудных инфекций, диареи, увеличения лимфоузлов.
  3. Следующая стадия – пре-СПИД, длится от трех до двадцати лет. У многих симптоматика не проявляется, зачастую заболевшие считают себя вполне здоровыми.
  4. И только на следующем, четвертом этапе развивается синдром иммунодефицита. Количество Т- лимфоцитов падает до минимального, механизмы борьбы с инфекциями не работают. Отсюда можно сделать вывод, что ВИЧ-инфекция требует лечения, а сколько можно прожить, будет зависеть от терапии. В развитых странах, где имеется возможность приема современных препаратов, продолжительность жизни пациентов, ВИЧ-инфицированных и принимающих ВААРТ, часто не отличается от срока жизни с другими хроническими заболеваниями, например, диабетом.

Большое значение имеет уровень CD-4, когда был начат прием медикаментов. Чем раньше назначена терапия и выше был уровень иммунитета, тем сильнее результат. Продолжительный срок жизни при ВИЧ-инфекции прогнозируют для жителей развитых стран, в том числе лиц, начавших принимать антиретровирусные препараты после 2008 года.

Это связано с тем, что современные лекарства имеют минимальные побочные эффекты, останавливают продуцирование вируса. Некоторые врачи отмечают, что есть люди, живущие с ВИЧ 20 лет и более, это далеко не предел. При правильном подборе трех и более препаратов АРТ (антиретровирусной терапии) и ежедневном приеме продолжительность жизни не будет отличаться от средней продолжительности неинфицированного человека.

Немало людей на планете живет с ВИЧ из тех, кто заразился более 30 лет назад. Причем у них не наступила стадия СПИДа, когда иммунитет ослаблен настолько, что при попадании любой инфекции развивается болезнь. Большое значение имеет периодическая сдача анализа на вирусную нагрузку. Его сдают в зависимости от стадии болезни, от одного раза в год до сдачи каждые три месяца.

Сколько живут дети с ВИЧ

Родителей, родных и приемных, часто интересует вопрос, сколько живут инфицированные дети с ВИЧ. Ребенок может получить инфекцию во время зачатия, внутриутробного развития, при родах от инфицированной матери. Известны случаи, когда появившиеся на свет малыши заражались при переливании крови, пересадке органов. Таким детям врачи рекомендуют АРВ терапию с момента постановки диагноза. Но прогноз неутешительный, обычно у рожденных с ВИЧ-инфекцией к пяти годам болезнь переходит в СПИД.

Для таких малышей обязательно регулярно делать пробу манту, чтобы не допустить попадания в организм туберкулеза. Нельзя вакцинироваться вакцинами с живой флорой, остальные прививки делать необходимо. Много ли погибает детей от приема АРВ препаратов, и сколько погибло от ВИЧ-терапии, часто спрашивают родители, считающие, что эти лекарства высокотоксичны. Препараты, разработанные в последний десяток лет, обладают малой токсичностью. Они способны вызвать небольшие побочные эффекты в виде головокружения, слабости, диареи. Но медикаменты не опасны для жизни, и детям АРВ лекарства дают с первых дней после рождения.

Сколько живут взрослые

После установления диагноза нужно в соответствии с вирусной нагрузкой определить курс лечения препаратами. Если концентрация вируса высока, значит, заражение произошло давно, возможно, несколько лет назад. Тогда следует подойти к лечению со всей серьезностью. Помимо регулярного приема таблеток, рекомендуется хорошо питаться, положительно настроиться на борьбу с болезнью, исключить стрессы по мере возможности.

Сколько можно прожить пациентам с ВИЧ, зависит от многих факторов, нет точной формулы, позволяющей посчитать, какое количество лет и месяцев осталось. Есть больные, принимающие уже более 25 лет терапию, у них крайне низкое содержание вируса в крови, они ходят на работу и не ощущают дискомфорта. Медики полагают, что при приеме современных средств жизнь может иметь практически такую же продолжительность жизни с ВИЧ-инфекцией, как и без нее.

Продолжительность жизни в пожилом возрасте

У людей в почтенном возрасте к вирусу иммунодефицита человека прибавляются хронические болезни. Поэтому, сколько живут ВИЧ-инфицированные пожилые люди, зависит от сопутствующих заболеваний, общего состояния здоровья. Есть данные, гласящие, что у пожилых больше вероятность быстрого течения болезни.

Сколько живут люди с ВИЧ, мало зависит от того, во сколько лет они заразились. Рекомендации Всемирной Организации Здравоохранения не выделяют отдельную возрастную группу в терапии ВИЧ-инфекции. Если в настоящем времени содержание вируса в крови не превышает критические цифры, болезнь находится в первой-третьей стадии, до наступления СПИДа, при инфекции можно прожить почти столько же, как и без нее. Потребуется регулярно принимать лекарства, причем по индивидуально подобранной схеме лечения.

Продолжительность жизни в зависимости от стадии

При попадании в человеческий организм вирус иммунодефицита проходит несколько стадий. Инфицированный человек, узнав о диагнозе, всегда хочет знать наверняка, сколько живет ВИЧ-положительный с такой же стадией недуга, как у него. Некоторые живут с ВИЧ 30 лет с момента обнаружения патогена в организме. Но это не повод считать, что можно расслабиться и не лечиться. Медикаменты принимать надо, тем более, что с возрастом появляются хронические недуги, с которыми непросто справиться.

Можно ли умереть от ВИЧ-инфекции в 70-80 лет, зависит от лечения, сопутствующих инфекций, общего состояния организма. Для установления динамики болезни используют определение уровня Т-лимфоцитов в крови. Воздействие вируса направлено против этого элемента иммунной системы. При снижении содержания его в крови усиливается действие вредоносного микроорганизма по отношению к защитной системе.

Чем больше клеток в организме, то есть Т-лимфоцитов, по отношению к тому, сколько у человека, больного ВИЧ, считается относительной нормой, тем сильнее иммунная система. А вот если содержание копий вируса более 200 в кубическом миллиметре крови, значит, надо менять терапию.

Инкубационный период и острая стадия

У развития вируса выделяют пять стадий. На начальной стадии вредоносный микроорганизм только попал в организм, этот этап длится до трех месяцев. Анализы не покажут присутствие антител, поэтому при подозрениях рано бежать в больницу. Нередко, если был случайный незащищенный контакт, почувствовавший неладное партнер сразу хочет узнать, не попал ли к нему вирус, и сколько может прожить человек с ВИЧ-инфекцией.

Существует несколько факторов, влияющих на возможность заражения:

  • модификация вируса – есть более агрессивные и менее;
  • наличие ЗППП;
  • состояние иммунной системы;
  • присутствие ранок на слизистой органов;
  • дезинфекция антисептиками непосредственно после процесса.

Даже без использования защитных средств вероятность инфицирования далеко не стопроцентная. Лучше не беспокоиться излишне и подождать, анализ нужно идти сдавать через 4-6 месяцев. После инкубационного периода, когда отсутствуют симптомы и количество антител мало, в подавляющем большинстве случаев наступает острая стадия. Симптомы обычно похожи на грипп, проявления во втором периоде острого характера – повышение температуры, сыпь, увеличение лимфоузлов. Никаких признаков во втором периоде, кроме увеличения лимфатических узлов, может и не быть.

После заражения ВИЧ, когда истек первый и второй периоды болезни с абсолютной точностью нельзя сказать, сколько живет человек. Но при приеме антиретровирусной терапии, подобранной лечащим врачом, можно продлить жизнь, по утверждениям врачей, практически до обычной продолжительности.

Третья и четвертая стадия

Третья – самая длительная, протекает без ярких симптомов. Только лимфоузлы увеличены и более плотные, может создаться обманчивое впечатление, что все в порядке, никакой инфекции нет и не было. На этом этапе примерное равновесие между размножением вируса и ответной реакцией иммунитета, этот период еще называют латентным.

С третьей стадией можно жить достаточно долго, даже без терапии она может продлиться до 10 лет, поэтому для тех, у кого ВИЧ в 3 стадии, вопрос, что делать, и сколько еще осталось жить, имеет определенный ответ. При применении АРВ терапии жизнь можно продлить намного, главное – сделать это как можно раньше.

Жизнь с ВИЧ как хроническим заболеванием вовсе не предполагает постоянные мучения и страдания, врачи говорят, что с вирусом можно жить так же, как с любым другим хроническимнедугом. Четвертая стадия длится 1, максимум 2 года. Начинается разрушение иммунитета на клеточном уровне.

Сколько живут со СПИДом

Пятая стадия – это непосредственно синдром приобретенного иммунодефицита и последняя стадия болезни. Развиваются так называемые оппортунистические заболевания, то есть те, которые обычно не вызывают никаких эффектов у неинфицированных. Например, саркома Капоши, кандидоз и другие.

Сколько люди живут со СПИДом, то есть в последней, терминальной стадии – вопрос, на который можно дать приблизительный ответ. Обычно это год-два, максимум три без лечения. Если показатели Т-хелперов более 200 на миллилитр кубический, последняя стадия не наступает.

Вопрос, если есть СПИД, сколько с ним живут, детально освещен в медицинских источниках. Течение болезни зависит и от модификации возбудителя, некоторые развиваются быстрее, другие – медленнее. Если больной инфицирован одним штаммом вируса, это не значит, что он не может быть заражен другой модификацией. Поэтому, если сдавший анализы уже ВИЧ-положителен, это не значит, что бояться уже нечего. Использовать защитные средства необходимо, чтобы не получить дополнительную нагрузку на иммунитет в виде ЗППП, вирусов, грибов. Продолжительность жизни больных СПИДом, по статистике, больше в местах с хорошей экологией.

Временной отрезок между начальным периодом и СПИДом в среднем около 8-12 лет, поэтому срок жизни может даже без приема медикаментов составлять более 10 лет. А вот вопрос, выживет больной на стадии СПИДа, можно ли надеяться на полное выздоровление, имеет неоднозначный ответ. Есть случаи, когда болезнь удавалось остановить даже на последней стадии. А может быть, вакцина, полностью уничтожающая вирус, будет найдена, и все, кто считает ВИЧ своей проблемой, смогут от нее избавиться навсегда.

Пока же в среднем больной живет не менее десятилетия, но с 2008 года наметился явный прорыв, применение средств нового поколения дало прекрасные результаты. Во всем мире, по данным Всемирной Организации Здравоохранения, живет больше 35 миллионов ВИЧ-положительных людей, но даже незнакомый с проблемой человек должен быть информирован.

Сколько живут без лечения со СПИДом

Встречаются случаи, когда посетителю клиники не было известно об инфицировании, и он более десятка лет жил без всякого дискомфорта, не лечась. Но чаще инфекция проявляет себя в виде частых простуд, поноса, увеличенных лимфатических узлов. Обычно врачи называют цифру 8-10 лет, если речь идет о том, сколько можно прожить со СПИДом без АРТ терапии.

Синдром приобретенного иммунодефицита, и болезни, связанные с ним, если не лечить его, то есть четвертая и пятая стадии, могут протекать крайне быстро, в течение нескольких лет. Но точный прогноз по срокам составить невозможно, медицине известен случай, когда от заражения до смерти от СПИДа прошло всего около семи месяцев. Приводятся и совсем другие примеры, когда человек, не зная, что он инфицирован, прожил без проблем более двух десятков лет.

Влияет ли пол на продолжительность

Согласно статистике, влияние гендерного признака ничтожно мало. В основном, оказывает влияние образ жизни, сопутствующие болезни, вредные привычки. Например, у гомосексуалистов, которые часто имеют много партнеров, из-за инфекций течение болезни ускоряется. Но это имеет отношение к образу жизни, а не половой принадлежности.

Как влияет лечение на продолжительность

Этот заболевание относится к числу таких, для которых лечение препаратами крайне важно. Врачи приводят следующие факты: средняя продолжительность жизни ВИЧ-инфицированных с АРТ терапией с момента попадания патогена в организм может быть продлена до пятнадцати-двадцати лет.

Такова статистика, сколько можно прожить, принимая терапию при инфекции. Эти цифры подтверждены наблюдениями за многими пациентами в разных странах. Вирус сравнительно молодой, о его существовании было объявлено в 1983 году. Поэтому заявления врачей о том, что с ним можно прожить до 78 лет, являются предположением.

Современные схемы лечения предполагают одновременный прием не менее трех препаратов. Их подбирает специалист, назначает одну схему, если она не дает результата, то список лекарств меняют. При максимальной предположительной длительности жизни продолжительность лечения от ВИЧ подбирается, исходя из постановки диагноза и подбора медикаментов, длится непрерывно всю жизнь. При назначении вирусной терапии врач в дальнейшем анализирует результаты. Если показатели крови и самочувствие улучшилось, схему лечения продолжают, если нет, назначают препараты из других групп.

Без лечения

Нельзя не признать, что экономический уровень развития государства влияет на состояние медицины в этой стране. В развитых странах выделяются огромные деньги на программы борьбы со СПИДом. Практически каждый гражданин может рассчитывать на получение бесплатных современных препаратов.

Но если получить лекарства по каким-то причинам невозможно, без лечения и без квалифицированной медпомощи качество жизни снижается. Если не лечить ВИЧ, процесс разрушения иммунитета будет происходить быстрее. Содержание Т-лимфоцитов понизится, а концентрация вирусных микроорганизмов увеличится.

Без терапии антиретровирусную борьбу проводить непросто. Есть народные методики, различные травы и прочее, помогающие в борьбе с болезнью. Но они не могут по эффективности сравниться со средствами официальной медицины.

С лечением

Принимая терапию, нужно еще и следить за множеством показателей. В первую очередь потребуется регулярно сдавать общий анализ крови, чтобы исключить развитие воспалительных процессов. Также необходимо проверять уровень сахара в крови, женщинам обследоваться у гинеколога и маммолога. Мужчинам следить за гормональным фоном и проходить плановые осмотры.

Как жить с ВИЧ пациентам во время терапии, лучше спросить у лечащего врача. Обычно не рекомендуют вместе с антиретровирусной терапией принимать алкоголь и некоторые виды антибиотиков. Параллельно с лекарством советуют прием поливитаминов и минеральных комплексов. Ни в коем случае нельзя пропускать питье таблеток, оптимально делать это в одно и то же время суток.

На сегодняшний день с лечением инфицированные люди, в перспективе должны жить практически столько, сколько и не имеющие инфекции. Немалую проблему представляет собой рождение и вынашивание детей в парах, где один или оба положительны. При приеме антивирусных лекарств возможно даже зачатие здоровых детей в инфицированных парах. При беременности врач выпишет будущей маме таблетки или уколы, чтобы через плацентарный барьер к малышу не попал вирус. Для укрепления иммунной системы человека можно воспользоваться и советами народной медицины.

Диагноз «ВИЧ-инфекция» у родного вам человека означает, что в жизни вашей семьи теперь многое изменилось.

Сообщение о диагнозе ВИЧ-инфекции может по-разному повлиять на жизнь как самого заболевшего, так и близких ему людей. Кто-то уже мог предполагать, что у него в организме есть вирус, для многих других это является неожиданностью. В том и другом случае этот диагноз у любого человека вызывает психологический кризис, характеризующийся чувством растерянности, страха, подавленности.

ВИЧ-инфицированный не знает, как жить дальше, кому, что и как можно говорить, боится заразить других людей, опасается, что уже кого-то заразил. Появляются мысли о возможной дискриминации, потере работы, необходимости изменения личной и сексуальной жизни, дружеских и семейных отношений. В этот период родные или близкие ВИЧ-инфицированного могут (и должны) оказать ему психологическую поддержку.

Как жить?

Пережив первую, самую тяжелую, реакцию, сам больной и члены его семьи начинают интересоваться, насколько опасен ВИЧ-инфицированный для окружающих, возможны ли совместное с ним проживание в семье, общение с друзьями и т.п. Как уберечь себя, членов семьи, в том числе детей, от этой инфекции? Как помочь ВИЧ-инфицированному поддержать достаточную жизненную активность?
Не все эти вопросы задаются лечащему врачу, иногда ложный стыд мешает спросить о многих интимных моментах. Конечно, врачи дают рекомендации самому ВИЧ-инфицированному о поведении в семье, о мерах безопасности для партнеров при половых контактах и снижении вреда при введении наркотиков. Но ряд вопросов могут остаться неосвещенными.

Опасность заражения существует только при контакте с кровью, спермой, вагинальными выделениями. Моча, рвотные массы, испражнения, слезы, слюна, пот могут представлять опасность только при наличии в них видимой крови. В быту можно инфицироваться при пользовании общей зубной щеткой, бритвенным прибором, если слизистая оболочка полости рта кровоточит, так как при чистке зубов и при бритье происходят мельчайшие порезы кожи.
ВИЧ-инфекцией нельзя заразиться при разговоре, рукопожатии, простых поцелуях, объятиях, через обычные предметы обстановки и т.п.

И все же

В комнате (квартире), где живет ВИЧ-инфицированный, регулярно (лучше каждый день) проводить влажную уборку с использованием любых бытовых моющих средств. Для этого необходимо (обязательно надев резиновые перчатки):

  • удалить загрязнение с помощью бумажной салфетки, которую затем поместить в полиэтиленовый пакет или замочить в любом обеззараживающем растворе на 1 час, после чего можно выбросить в мусорный контейнер;
  • протереть места загрязнения влажной ветошью с обеззараживающим раствором или тщательно промыть горячей водой с любым бытовым моющим средством, рекомендуемым для обработки поверхностей или стирки белья;
  • смыть остатки обеззараживающего или моющего средства чистой водой;
  • ветошь, применяемую для обработки продезинфицировать.
  • Руки тщательно моют с мылом, высушивают полотенцем. Если на руках имеются ранки или ссадины, перед уборкой их надо заклеить лейкопластырем.

Правила для ВИЧ-инфицированного

Сам ВИЧ-инфицированный должен соблюдать правила личной гигиены. Зараженный материал (бинты, вату, гигиенические тампоны, прокладки и пр., загрязненные кровью и другими опасными для заражения выделениями) после использования следует складывать в полиэтиленовый пакет и уничтожать, использованные одноразовые шприцы — собирать в емкости из жести или плотного пластика с дезинфицирующим раствором, после чего утилизировать.

Знание основных путей передачи ВИЧ-инфекции членами семьи, родственниками и близкими к инфицированному людьми поможет им спокойно жить рядом с ним, не создавая ему дополнительных стрессовых ситуаций; инфицированному следует напоминать о необходимости соблюдения таких норм поведения, которые бы исключали инфицирование окружающих.
Предлагаем вниманию пользователей составленную нами памятку по обучению пациента и его родственников инфекционному контролю.

Можно ли инфицироваться ВИЧ в салонах красоты при маникюре, педикюре, пирсинге, нанесении татуировки?

Теоретически инфицирование возможно только в том случае, если инструментарий в салоне не дезинфицируется. В современных салонах все инструменты обрабатываются дезинфицирующими средствами и проходят через сухожаровой шкаф. Не стоит делать маникюр, педикюр, татуировки и т.д. на дому, т.к. трудно убедиться в том, что инструменты стерильны.

Можно ли инфицироваться ВИЧ во время драки?

Если кровь попала на неповрежденную кожу, то риск инфицирования ВИЧ минимальный, так как кожа является надежным барьером, в отличие от слизистых оболочек. Если кожа повреждена, инфицирование возможно.

Необходимо как можно быстрее убрать кровь! Для этого следует обработать кожу спиртом (70%), затем промыть загрязненный участок кожи проточной водой с мылом и вновь обработать спиртом. Ни в коем случае нельзя тереть щеткой. Если кожа повреждена, нужно обработать повреждение 5% спиртовой настойкой йода.

Можно ли инфицироваться ВИЧ через поцелуй?

Содержание вируса в слюне незначительно, поэтому ВИЧ не передается через поцелуй. Иногда говорят, что наличие ранок и язвочек во рту представляет риск, но на самом деле для передачи вируса необходимо наличие у каждого из партнеров открытой кровоточащей раны в ротовой полости.

ВИЧ не передается

Несмотря на серьезные последствия заражения, сам ВИЧ — очень слабый организм. Он может жить только в жидкостях организма человека и размножаться только внутри клеток. Вирус погибает при кипячении за 1 минуту, губительны для него дезинфицирующие средства, используемые в медицине. Поэтому, совершенно нет опасности заразиться при бытовых контактах: дружеских поцелуях, рукопожатиях, объятиях, пользовании общей посудой, общим бассейном, туалетом, постельным бельем.

  • Об авторе
  • Недавние публикации

Глaзaчeв Никoлaй Сeргeeвич, Москва: андролог, венеролог, врач узи, уролог, высшая категория, стаж 23 года Глазачев Николай Сергеевич недавно публиковал (посмотреть все)

  • Причины простатита, симптомы и лечение этого заболевания — 04.04.2020
  • Заболевания, которые вызывают сексуальную дисфункцию — 04.04.2020
  • Меняется ли пенис с возрастом? — 21.01.2020

Как живут женщины с ВИЧ: три реальные истории

МАРИЯ ГОДЛЕВСКАЯ

34 года

«Узнав свой ВИЧ-статус, самое главное – не гуглить»

Я узнала, что ВИЧ-позитивна, в 16 лет. Совершенно случайно: сдала анализы перед госпитализацией, принесла результаты доктору, а тот меня и пожурил: «Ну что ж ты не сказала, что у тебя ВИЧ?». Честно говоря, сильно удивлена я не была: жила в очаговом питерском районе по ВИЧ-инфекции и вокруг меня были ВИЧ-положительные друзья. ВИЧ не был для меня чем-то «таким».
Я больше переживала за маму: она воспитатель в детском саду, педагог от Бога. Естественно, первое, о чем она подумала, услышав мой диагноз, – что он поставит на ее карьере крест. Но отправившись из этой клиники прямиком в СПИД-центр, мы получили исчерпывающую информацию о заболевании от эпидемиолога и обе продолжили жить практически как ни в чем не бывало.
Мне повезло. Возможно, сыграл свою роль и юный возраст. Сейчас, когда я много общаюсь с тридцати-, сорокалетними женщинами, узнающими свой ВИЧ-статус, все больше понимаю, что главная причина их страхов и депрессий – ворох стереотипов о ВИЧ, которые уже успели накопиться у них за жизнь. Они говорят: «Я такая…». А какая «такая»? Ты просто человек, который заболел. Тебе нужно адаптироваться к этому.
С ВИЧ можно жить вполне качественно и комфортно. Все зависит от того, насколько человек информирован. Именно для этого я веду видеоблог «По пути о главном». Это трехминутные видео, в которых ВИЧ-позитивные люди отвечают на самые банальные бытовые вопросы. Эдакая краткая инструкция: как путешествовать с ВИЧ? Как наладить взаимоотношения с врачом? Как рожать с ВИЧ здоровых детей? Как лечить зубы? Как увеличить грудь? Отсутствие адекватных источников информации очень часто приводит к тому, что человек, узнав свой ВИЧ-статус, живет в искаженной системе координат и сильно себя ограничивает.
Большинство частных клиник в России не работают с ВИЧ-инфицированными – несмотря на то что федеральным законом РФ нам положены равные права. Но клиники боятся огласки. Здесь и начинается настоящая дискриминация, стигматизация ВИЧ-позитивных. Ведь инфицированные люди боятся не вируса как такового – с ним врачи научились успешно бороться, а именно этого вот отношения.

На Марии платье Sportmax

ВИЧ — это качественный фильтр: с тобой не останется «левый» человек. И первый, и второй мой муж, ВИЧ-отрицательные люди, крайне лояльно восприняли мою болезнь еще на этапе дружбы. С первым мы прожили вместе 6 лет, со вторым — 10, у нас общий ребенок Ратмир. Ему 4,5 года, и он ВИЧ-отрицательный.
Ратмир знает, что мама болеет. Что для того, чтобы быть здоровой и красивой, маме надо пить таблетки. Наверное, чуть позже информация обрушится на него в большей степени: все-таки я веду активную социальную деятельность. Но мне это даже интересно – с той точки зрения, что, когда он вырастет, я смогу разговаривать с ним на одном языке. А еще привить уважение к женщине и объяснить, почему нужно всегда пользоваться презервативами.
Я работаю в некоммерческом партнерстве «Е.В.А.» координатором проектов по консультированию женщин, живущих с ВИЧ, или в парах, где один партнер имеет положительный статус, а другой – отрицательный. Моя главная социальная задача – показать, что с ВИЧ можно жить комфортно. Я не думаю каждый день о том, что у меня неизлечимое хроническое заболевание. Я просто веду себя точно так же, как любой другой человек с любым другим хроническим заболеванием.
Человеку, который только что узнал о своем положительном ВИЧ-статусе, я советую не гуглить. Важно сразу дойти до какой-нибудь некоммерческой организации, где у консультанта или психолога будет достаточно времени на то, чтобы объяснить: ВИЧ – не приговор. К сожалению, в государственной больнице у доктора приблизительно 12 минут на одного пациента – что можно объяснить за это время человеку, который в отчаянии?
Иногда общение с теми, кто уже какое-то время живет с ВИЧ, становится ключевым фактором принятия. Просто знать, что перед тобой такой же человек, уже проживший какие-то этапы, порой невероятно важно.
Если все-таки начали гуглить, обходите стороной сайты о том, что ВИЧ не существует. Это самое страшное. ВИЧ-диссиденты вносят ощутимый вклад в то, что эпидемия в России растет ужасающими темпами. Но я верю: если человек будет обладать прозрачной информацией от врача или консультанта СПИД-центра, он никогда не перейдет по подобным ссылкам. Так что еще раз возвращаемся к главному: предупрежден – значит, вооружен.

ТАША ГРАНОВСКАЯ

36 лет

«Я заразилась ВИЧ через самодельную тату-машинку»

Я узнала о том, что ВИЧ-положительна, придя вставать на учет в женскую консультацию. К сожалению, это распространенная для России история. Шел 2003-й год, я была на 10-й неделе беременности и заразилась незадолго до зачатия. Еще весной все было идеально, а в октябре я узнала, что у меня ВИЧ.
Я точно знаю, когда и как заразилась. В июне того года мы с друзьями вдевятером набили себе татуировки одной самодельной машинкой. Это был супербезответственный поступок. Супербезответственный. А татуировка до сих пор на мне.
Я четко знала алгоритм действий в случае получения положительного теста на ВИЧ. Еще в конце 90-х я работала в качестве волонтера с «Врачами без границ» и общалась с большим количеством ВИЧ-позитивных людей. Но в женской консультации я столкнулась с полным непониманием со стороны специалистов. Акушер-гинеколог сказала мне: «Анализы плохие, я записываю тебя на аборт».
Благодаря грамотной терапии я родила прекрасного здорового сына. Ему в конце апреля будет тринадцать. Он относится к моей болезни спокойно. Он не считает ее чем-то особенным.
Впервые я заговорила о своем статусе на широкую аудиторию в 2008 году. На открытии выставки Сержа Головача «Глаза в глаза: женщины против СПИДа». А через месяц мы с тогдашней журналисткой «Московского комсомольца» Настей Кузиной сделали большое интервью, и моя история разошлась парой-тройкой миллионов экземпляров.

На Таше свитер Uniqlo, юбка Zara

Сейчас врачи более спокойно воспринимают пациентов с ВИЧ. Но причина у этого, увы, печальная: инфекция распространяется с такой скоростью, что каждый специалист абсолютно любого профиля так или иначе уже сталкивался в своей практике с ВИЧ-позитивным человеком.
У ВИЧ-позитивных людей в России мало радостей. Конечно, в общем и целом стигма в отношении людей с ВИЧ, СПИДом уменьшилась, но какой ценой? Вот вам пример: некий небольшой городок, кажется, в Орловской области. Там отсутствует дискриминация ВИЧ-позитивных людей, потому что в каждой семье есть такой человек: город находится на героиновом пути – повальная наркомания, повальная ВИЧ-инфекция. Стигмы нет.
Большой вклад в дестигматизацию ВИЧ вносят каминг-ауты известных людей. Того же Павла Лобкова. Именно поэтому я сама много и открыто говорю о своем статусе – в том числе и с большого экрана. Мне кажется, это действительно помогает людям, которые не могут принять себя и находятся в тупике.
Я активно занимаюсь социальной работой. Поддерживаю ВИЧ-позитивных людей, у которых проблемы с доступом к медицинским услугам, с близкими людьми. Сейчас мы готовим выездную паллиативную службу для людей с терминальной стадией, со СПИДом, которые не могут по какой-то причине лечь в хоспис.
Тому, кто только что получил позитивный тест на ВИЧ, я советую сделать много-много глубоких вдохов и выдохов. Успокоиться, не паниковать, не лезть в интернет. Просто брать направление и ехать вставать на учет в СПИД-центр.

АННА КОРОЛЕВА

50 лет

«ВИЧ не смотрит ни на паспорт, ни на диплом»

Меня зовут Анна Петровна Королева. Прямо так: Королева, без точек над «ё» – только живу не в Версале, а в старом доме около Ботанического сада в Москве. Я учительница младших классов, но сейчас работаю частным репетитором и консультантом.
Я узнала о том, что у меня ВИЧ, в 2010 году. Это не стало для меня шокирующей новостью: к тому моменту мой муж уже более 10 лет был ВИЧ-положительным. Но важнее тут то, что он был ВИЧ-диссидентом: это люди, которые отрицают существование ВИЧ и сознательно отказываются от какого-либо лечения. Его мама, медицинский работник, тоже принадлежала к их числу: считала, что нет такой болезни — есть просто пониженный иммунитет.
Когда мне было 43 года, мы с мужем захотели общих детей. Дети не получились, а ВИЧ получился. Брак наш со временем распался. После этого я вышла замуж за ВИЧ-отрицательного мужчину, который с большим пониманием отнесся к моему статусу. К сожалению, через год он умер от рака легких. Так сказать, по не зависящим от ВИЧ причинам.
У меня есть сын, ему почти 25 лет. Он, конечно же, ВИЧ-отрицательный. Сын меня безумно поддерживает: если бы не он – я бы уже не жила. Он знает об этой болезни больше, чем я. А вот почти все родственники и когда-то закадычные друзья со мной общаться перестали. Просто исчезли. Но я их не виню. Думаю так: людям всегда проще свалить свои внутренние проблемы на кого-то еще. Найти врага извне. ВИЧ-положительный человек в этом отношении удачная мишень: смотрите, вот он, плохой, опасный, он может нас заразить! Как заразить, чем заразить?.. В общем, я давно перестала обижаться: у людей собственные внутренние проблемы, с которыми они живут. Я с этими проблемами не живу, у меня все хорошо: появились новые знакомства, совместные планы, будущие живые проекты.

На Анне футболка H&M, джинсы Monki, свитер Uniqlo

Например, сейчас состою в организации «ПлюсМИНУС», которая включает как ВИЧ-положительных людей, так и ВИЧ-отрицательных. Мы все увлечены спортом. Тренируемся вместе: друзья, врачи, родные, студенты, приятели, дети и взрослые. Кто хочет, раскрывает свой ВИЧ-статус. Это очень важно для активной социальной жизни и психологического комфорта, ведь не должно быть отторжения и дискриминации.
Я начала принимать антиретровирусную терапию сразу, как смогла, и на данный момент вот уже два года у меня неопределяемая вирусная нагрузка. Это значит, что в моей крови ВИЧ не обнаруживается.
Почему я решила жить «с открытым лицом»? Просто поняла, что людям, узнающим свой статус после 40 лет (старость не уберегает от вируса: ВИЧ не смотрит ни на паспорт, ни на диплом), гораздо сложнее принять его. Ведь мы все родом из Советского Союза, где ВИЧ всегда называли болезнью маргиналов. Поэтому первые мысли в таком возрасте, как правило, суицидальные. А затем – полная самоизоляция, самостигма. Понимаете, это совершенно нормальные женщины – учителя, бухгалтеры, врачи; у них есть дети, внуки. Для них ВИЧ — шок. Мы как бы есть, но считается же, что нас как бы нет: ну какой ВИЧ после сорока? Но мы же хотим любить вне зависимости от возраста. И в 50, и в 70, и в 100 лет. Столкнувшись с тем, что великолепные женщины, потрясающие жены и матери, выдающиеся работники, ученые, руководители буквально самоуничтожаются и впадают в невероятную депрессию, я решила открыть свой ВИЧ-статус, чтобы помогать бороться и преодолевать страх перед этой болезнью другим. Я оставила номер своего телефона врачам в нашем СПИД-центре и попросила давать его женщинам в возрасте, которым нужна помощь, но которые не могут или не хотят обращаться к официальным психологам, – трудно им это поначалу. Я знаю, что сказать этим женщинам, почти ровесницам. Знаю, как помочь. Я вообще люблю людей. И жизнь.