Добро на номер 5541 русфонд

Короткие номера Русфонда

5541 и 5542 – в чем разница?

Объясните, зачем нужны разные номера для пожертвований с мобильных телефонов? Получается, для вас важно делить, сколько перечислили благодаря рекламе на «Первом канале», а сколько благодаря публикациям в других СМИ? Что, СМИ получают процент от перечисленных пожертвований? В чем разница между номерами 5541 и 5542? Про 5542 на сайте Русфонда сказано, что этот номер используется для помощи детям в регионах и для отдельных программ помощи. Получается, что номер 5541 только для помощи в Москве и Подмосковье?
Ольга,
читательница Русфонда
Уважаемая Ольга, конечно же, СМИ – наши партнеры не получают проценты со сборов. За вычетом комиссии операторов связи и провайдера все собранные средства поступают в Русфонд.
Номер 5542 со словом ДЕТИ предназначен для оказания помощи детям Русфонда, о которых рассказывают региональные телестудии ВГТРК. Всякий раз, когда выходит телесюжет о ребенке в конкретном регионе, нам действительно важно отследить пожертвования, отправленные оттуда при помощи SMS, чтобы перечислить их на лечение именно этого малыша. И хотя на номер 5542 постоянно приходят пожертвования со всей страны, именно резкий рост поступлений из конкретного региона позволяет определить, кому предназначены эти средства.
Похожая схема учета применяется и в случае рассылки в Viber. В наших сообщениях содержится просьба о помощи конкретному ребенку и указаны способы перечисления средств: можно либо отправить SMS со словом ДЕТИ на номер 5542, либо по ссылке перейти на страницу ребенка на rusfond.ru и совершить платеж с банковской карты. Если с номера, на который мы отправили сообщение в Viber с просьбой о помощи, приходит SMS со словом ДЕТИ, мы однозначно определяем это пожертвование как адресное для этого ребенка.
Номер 5541 используется только для акций на «Первом канале». На него отправляют SMS со словом ДОБРО жители всех регионов России, а не только Москвы и Московской области. Этот номер также действует постоянно. Пожертвования, присланные на номер 5541, идут на лечение героя сюжета на «Первом», а все, что поступает сверх необходимой суммы, направляется на лечение других детей – наших очередников. Как это происходит, можно посмотреть на rusfond.ru. Если вы видели сюжеты из цикла «Русфонд на «Первом», то наверняка обращали внимание на сообщения диктора, который всегда напоминает: в дорогом лечении нуждаются еще многие дети Русфонда, и все собранные средства пойдут на это лечение.
Эта схема учета и обработки пожертвований необходима нам, дорогие друзья, чтобы анализировать сборы, выявляя собственные проколы и изучая природу удач. Такой учет позволяет максимально прозрачно распределять пожертвования.
Если вы решите помочь конкретному малышу, история которого опубликована на нашем сайте, то после отправки SMS напишите нам на rusfond@rusfond.ru, указав его имя, фамилию и свой телефонный номер. Мы обязательно учтем ваше пожелание.
Вы легко можете сделать и адресное пожертвование с карты или по банковским реквизитам – все способы адресной помощи подробно описаны на rusfond.ru. Если есть еще вопросы, пишите – и мы обязательно ответим. Спасибо за помощь детям!

Ваш Русфонд

Требуется помощь тяжело больному ребенку Диме Беляку


«ГТРК «Вятка» и Русфонд продолжают совместную акцию помощи. Принять участие в судьбе больного ребенка можно прямо сейчас. Для этого достаточно отправить сколько угодно смс-сообщений со словом «ДЕТИ» на номер 5542. В помощи нуждается Дима Беляк.
rusfond.ru
SMS со словом ДЕТИ на номер 5542
Диабет у Димы выявили случайно, во время стандартной медкомиссии. При замере показатели сахара превышали норму почти в три раза. Врачи сказали, что из-за нарушений в работе поджелудочной железы инсулин плохо вырабатывается или не производится совсем. В результате развился инсулинозависимый сахарный диабет.
АННА БЕЛЯК, МАМА ДИМЫ:
«Внутри очень переживала, стрессовое было состояние, как у всех родителей. Вместе с ним отлежали в больнице, прошла школу диабета. Сейчас легче стало».
В 2015 года по квоте Диме установили инсулиновую помпу. Это медицинский прибор для введения инсулина в организм диабетика, который заменяет шприц-ручки. Инсулиновая помпа максимально имитирует работу поджелудочной железы здорового человека. Единственная проблема заключается в приобретении расходных материалов к устройству, их приходится покупать на собственные средства. Для семьи это довольно тяжело, если учесть, что живут мама и сын вдвоем.
АННА БЕЛЯК, МАМА ДИМЫ:
«Помощь нам перечисляется из пенсионного фонда, пенсия Димы. И за счет нее я приобретаю расходники. Вот только так, практически все уходит. Вся пенсия уходит не на еду ребенку, а на расходные материалы».
Стоимость расходных материалов для инсулиновой помпы — 133 675 руб. Читатели сайта rusfond соберут 112 675 руб. Не хватает 21 000 руб. Чтобы помочь Диме, отправьте на короткий номер 5542 смс-сообщение со словом «ДЕТИ». Владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут перевести пожертвование и через мобильное приложение. Другие способы помощи можно найти на сайте Русфонда.

Первый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию помощи тяжелобольным детям. Принять в ней участие очень просто — достаточно отправить с мобильного телефона СМС на короткий номер 5541 со словом «ДОБРО», набранным буквами русского или латинского алфавита.

Обращаем ваше внимание: в ответном СМС от мобильного оператора вас могут попросить подтвердить перевод — таковы требования Закона «О связи». Пожалуйста, сделайте это, иначе деньги до детей не дойдут.

А сегодня наш рассказ о том, как зрители Первого канала смогли совершить реальное чудо. У маленькой Полины теперь не один, а три дня рождения, и это их заслуга. А Маргарита просто пойдет в школу. Но за этим просто стоит — теперь уже в прошлом — страшная болезнь, теперь — побежденная. А впереди — новые победы, потому что равнодушных нет.

Что загадать, когда самое заветное желание уже исполнилось? Ведь страшная болезнь позади. Лучезарная Рита Браун ненадолго задумалась. Ей сегодня семь, а значит пришла пора мечтать о школе.

«Я готовлюсь в школу. Я возьму портфель, тетрадки, книжки, у меня даже есть краски с пластилином. Мне хочется, но я боюсь, что надо мной все будут смеяться», — говорит девочка.

Главный страх — быть не такой как все. С самого рождения девочку мучили странные приступы то смеха, то плача. Лишь через два года станет понятно, это признаки опухоли мозга. Рита перестала ходить, почти не ела и не спала. В отчаянии родители продали все, что у них было, но денег на две сложнейшие операции в Японии все равно не хватало. Три с половиной миллиона рублей помогли собрать телезрители Первого канала.

«Маргарита хорошо себя чувствует. Приступы прошли у нас, совсем нет ни одного приступа, стала спокойная у нас. Она очень много плакала, практически всегда. Сейчас мы хорошо спим, хорошо кушаем, играем, прыгаем, веселимся», — говорит Инна Браун, мама Риты.

День рождения маленькой Поли еще не скоро, но для её мамы просто то, что она теперь реагирует на окружающий мир — уже праздник.

«Это для нее новая жизнь, и для меня. У нас теперь три дня рождения. Второй — это когда нам сделали пересадку, а третий — это 9 июня, это когда мы заново начали слышать. И хотела бы огромное спасибо сказать всем телезрителям Первого канала, которые подарили нам эту возможность. Возможность оказаться здесь», — говорит Юлия Кустова, мама Полины.

Беда постучалась в их дом, когда малышке было два года: сначала отказала почка. Пока они вдвоем с мамой проводили дни и ночи в больнице, устал бороться и ушел из семьи папа Полины. А когда выписались, Поля перестала слышать. Врачи определили — это побочный эффект от нескончаемых лекарств и наркозов. А потом в их жизни случилось чудо.

Увидев репортаж Первого канала о Полине, зрители отправили такое количество спасительных сообщений со словом «ДОБРО» на номер 5541, что вместо необходимых двух миллионов рублей на лечение, собрали целых 93.

Сейчас Полина вместе с мамой находится в Риме, где проходит реабилитацию. Под кожей у Полины — крошечный прибор, который преобразует звук и посылает его напрямую в мозг. Полина слышит, а это значит, что совсем скоро она заговорит.

Помогая Полине, зрители Первого канала спасли еще 57 детей. Среди них был и девятимесячный Рома Зыков.

«Они у нас оба молодцы, но у каждого свой характер. У Ромки более жесткий характер, у Феди мягкий характер», — рассказывает Алексей Зыков, отец Ромы.

Рома родился с деформацией черепа. Помимо сложной операции, исправить форму костей должны дорогостоящие шлемы, которые нужно постоянно менять по мере роста ребенка.

«Камень с души падает. Ты понимаешь, что у твоего ребенка есть шанс на нормальную, полноценную жизнь, у него все будет хорошо, ты уже уверен, что все будет отлично», — говорит Елена Светличная, мама Ромы.

Крепко держась за мамины руки, он уже делает свои первые шаги. Роме, конечно, немного жарко в тяжелом шлеме гулять вместе с родителями и братом-двойняшкой, за которым он мужественно старается поспеть. Но он, совсем как взрослый, не подает вида и терпит.

Улыбаться этому малышу не мешают даже больничные коридоры, в которых он провел большую часть своей маленькой жизни. И зрители Первого, конечно же, не могли не ответить на эту лучезарную улыбку. Таких детей, как Марат, называют «мраморными». Редчайшее генетическое заболевание, из-за которого даже от простых движений могут ломаться кости, не получается самостоятельно переворачиваться и стоять, а еще есть риск потерять слух и зрение. Никакие лекарства не помогают, единственный выход — пересадка костного мозга стоимостью 12,5 миллионов рублей — сумма, неподъемная для семьи мальчика.

«Прежде всего, мы должны найти ему подходящего донора. Мы сейчас в процессе, и у нас несколько направлений, и я очень надеюсь, что это будет быстро», — говорит доктор Полина Степенски, заведующая детским центром пересадок костного мозга клиники Хадасса.

«Я все переживала за Марата, как он это переживет. Он, как солдатик, все выдержал и даже не плакал. И приземление было очень хорошее. Он даже, наверное, и не заметил, что мы так далеко от дома. Главное — мама и папа рядом», — рассказывает Екатерина Трифонова, мама Марата.

Сейчас они ждут спасительного донора, зная, что рядом еще и отзывчивые телезрители Первого канала. За почти четыре года существования проекта «Русфонд» они уже спасли много жизней, но еще больше детей ждут своего шанса, который телезрители в силах им подарить.

Благодаря зрителям Первого канала, помощь уже получили 2496 детей. Но в дорогостоящем лечении нуждаются еще очень многие. Перечислить деньги можно банковским переводом, с помощью платежных систем, а также отправив сообщение на короткий номер 5541 со словом «ДОБРО» на кириллице или латинскими буквами. Стоимость одного сообщения 75 рублей.

Первый канал и Российский Фонд помощи гарантируют: все средства будут потрачены на лечение конкретных детей. Детальные отчеты публикуются на интернет-сайте «Русфонда». Первый канал также расскажет о детях, которым уже помогли наши зрители, и тех, кто нуждается в поддержке.

Первый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию помощи тяжелобольным детям. СМС со словом ДОБРО на короткий номер 5541 можно отправлять прямо сейчас — одно, два, сколько угодно. Главное — подтвердите перевод, если об этом попросит сотовый оператор.

Благодаря нашим общим усилиям маленькая Есения, которая из-за тяжелой патологии была обречена передвигаться в инвалидном кресле, сможет сама ходить и даже танцевать. Так говорит американский врач, ученик доктора Илизарова. Он ее прооперировал. Денег, которые наши зрители не пожалели для этой девочки, хватит, чтобы помочь еще трем десяткам детей.

Есения еще не знает, что через несколько минут ее начнут готовить к операции, которая изменит ее жизнь. Мама заметно волнуется. Случай дочери настолько сложный, что помочь ей взялся единственный хирург в мире — доктор Пейли. Их встреча в этой клинике Флориды стала возможной благодаря вам.

Историю девочки с неправильной ножкой вы узнали месяц назад. У Есении нет щиколотки, кости недоразвиты, и уже сейчас правая нога короче левой на три сантиметра. Еще немного и малышка не смогла бы ходить. Но это не все. На правой руке у нее только три пальчика. И большой расположен так, что удержать что-то почти не удается. Необходимые на операцию 10 миллионов рублей вы собрали за пару часов. Сообщений со словом «ДОБРО» на номер 5541 было так много, что лечение смогли получить еще 26 детей.

«Словами невозможно выразить, насколько мы благодарны, насколько мы счастливы. Хочется сказать каждому огромное спасибо за то, что буквально через 6-8 часов у нас начнется новая жизнь. Я надеюсь, эта жизнь будет намного веселее, счастливее», — говорит Ирина Быкова, мама Есении.

А пока кроватку с Есенией везут в операционную, на другом конце земного шара в Омской области семья Сони Белкиной получила радостную новость — их девочка полностью здорова. А еще пару месяцев назад родители не отходили от дочери. Случись что, она не смогла бы позвать на помощь. В год у Сони пропал голос. Она стала задыхаться. Выяснилось, что по всему горлу у нее папилломы, которые перекрывали кислород. Но жизнерадостная и веселая она будто не замечала болезни. Любила петь, пусть получалось лишь открывать рот. И даже придумала, как общаться, чтобы все ее понимали.

«Подходит к холодильнику, что-то просит — я понять не могу. Она либо в интернете находит картинку — допустим, колбаса, показывает, что хочу. Либо как йогурт — она достала азбуку и там под буквой Й — йогурт», — рассказывает Светлана Белкина, мама Сони.

Со временем опухоли так разрослись, что для прохода воздуха оставалась щель всего в один миллиметр. Понять, что чувствовала Соня, могут те, кто поднимался высоко в горы, где уже через пять минут от недостатка кислорода неподготовленный человек может потерять сознание. Соня жила в этом состоянии три года. Единственным шансом на выздоровление была дорогостоящая операция в корейском центре голоса. Этот шанс ей подарили вы.

«Когда уже профессор удалил с голосовых связок папилломы, чтобы пробраться дальше, увидели, что вся трахея заросла папилломами, дошли до бронхов, оставалось чуть-чуть до легких — и ребенка бы уже не было, мы бы не смогли спасти», — рассказывает Светлана Белкина, мама Сони.

Пусть пока не все получается, но теперь она поет сама. И для родителей нет ничего прекрасней этих звуков.

Операция Есении идет уже третий час. Доктор Пейли собирает ее ножку заново, словно конструктор. Ставит пятку на свое место и устанавливает внешний фиксатор, который каждый день будет удлинять правую ногу на миллиметр. После этого хирурги займутся рукой. Они поставят большой палец так, что Есения сможет держать даже самые маленькие предметы. А еще она научится писать и рисовать.

Что загадать, когда главное желание исполнилось? Все его операции позади. На свой день рождения Леша пригласил бы каждого из вас. Ведь только благодаря вам, нашим зрителям, этот праздник стал возможен. Впервые за четыре года он может выйти из дома, играть с друзьями, бегать, прыгать на батуте и не бояться, что внезапно вся одежда станет мокрой. Леша родился с очень редкой и деликатной проблемой: порок развития мочеполовой системы.

«В результате отсутствия и неправильной работы сфинктера между мочевым пузырем и мочеточником, моча забрасывалась обратно в почку с правой стороны, а с левой стороны была сильная обструкция, то есть сильнейшее сужение, в результате чего, наоборот, моча не могла свободно из почки выходить в мочевой пузырь», — рассказывает Марина Доктор, мама Леши.

Это значит, Леша не мог ходить в туалет, как все. А его почки начинали отказывать. И чтобы жидкость из них выходила, врачи проделали стомы — вот они, эти два отверстия по бокам. Мама оборачивала подгузник прямо вокруг Лешиного тела. Каждые два часа и днем, и ночью его нужно было менять.

Доктор, который мог спасти Лешу, нашелся в Лондоне. Но на операцию нужно было почти восемь миллионов рублей. Неподъемную для родителей сумму собрали вы. И в июле в британской клинике мальчику перешили мочевой пузырь, наладили его работу, а стомы зашили — они больше не нужны. Названия лекарств и медицинских приборов Леша теперь знает лучше многих взрослых. Его фамилия — Доктор. Мама улыбается: неудивительно, что любимая игра сына во врача.

А врачи во Флориде уже закончили операцию Есении. И чтобы рассказать маме о результатах, доктору и переводчики не нужны.

«Мы прооперировали и руку, и ногу в один день. И теперь шесть месяцев будем следить, как они восстанавливаются. Нога будет отлично работать. Есения сможет гулять, бегать, прыгать. Она сможет пойти в школу. И поверьте, у нее будут самые красивые ноги», — сказал хирург Дрор Пейли.

Она вот-вот отойдет от наркоза. Впереди сложный этап восстановления. Но благодаря вам, мамы этих детей теперь не боятся думать о будущем и строят такие простые, но такие невозможные раньше планы:

— «Я всегда мечтала, чтобы моя малышка занималась танцами!»

— «Мы никогда не были на речке, мы никогда не были в бассейне, мы никогда не были в аквапарке».

— «Это такое счастье — слышать, когда твой ребенок может говорить, может смеяться».

С начала акции помощь уже получили 3359 ребенка. Но в дорогостоящем лечении нуждаются еще многие. Перечислить деньги можно банковским переводом, с помощью платежных систем, а также отправив СМС на короткий номер 5541 со словом «ДОБРО» — не важно, кириллицей или латиницей.

Первый канал и «Русфонд» гарантируют: все средства будут потрачены на лечение детей. Детальные отчеты — на сайте «Русфонда». А мы будем рассказывать о тех, кому вы помогли и кто еще нуждается в поддержке. Всего одно слово — ДОБРО — на короткий номер 5541.

5542 ДЕТИ

Дорогие друзья!

К нам поступают письма с просьбами разделить номера для SMS-пожертвований акции Русфонда на «Первом канале» и наших региональных проектов.
В результате мы приняли решение с 12 апреля 2015 года изменить номер SMS-сообщений для региональных проектов Русфонда: теперь отправляйте слово DETI (ДЕТИ) на номер 5542.

абонентам МТС и Теле2 нужно подтверждать отправку SMS-пожертвования

Вот что сообщает контент-провайдер Русфонда компания SMS Online:
«С 1 мая 2014 года с учетом требований Федерального закона «»О внесении изменений в Федеральный закон «О связи»» (№229-ФЗ от 23.07.2013) произошли изменения в работе операторов сотовой связи РФ, в частности, в работе с короткими телефонными номерами. Как правило, эти номера используют развлекательные сервисы для оплаты абонентами предоставляемых услуг (участие в голосованиях, в акциях и пр.). Чтобы избежать мошенничества в этой сфере, для всех платных коротких номеров операторы теперь, в соответствии с требованием закона, установили систему дополнительного информирования абонентов о стоимости и содержании услуги (АоС)».
А вот комментарий начальника коммерческого отдела компании SMS Online Алины Пасынковой:
«Эти изменения коснулись всех участников рынка платежей. Мы, разумеется, не можем отключить АоС, поскольку система настраивается операторами и отвечает закону. Но мы сейчас настойчиво работаем с операторами ради упрощения требований для участников проектов Русфонда.
На сегодня ситуация следующая. Абоненты «Мегафона» и «Билайна» получают привычное ответное сообщение с благодарностью от Русфонда.
У МТС пока нет технической возможности адаптировать текст этого сообщения для участников акций Русфонда. Поэтому абоненты МТС получают стандартный для всех коротких номеров текст с номера 228210: «Для оплаты информационно-развлекательной услуги отправьте 1 в ответ на это SMS. Стоимость услуги 75,00 руб. с НДС. Списание с основного счета. Оказывается МТС с привлечением ООО «Диджитал Онлайн»» (это юридическое лицо контент-провайдера SMS Online по работе с МТС – Русфонд).
Ответить на это сообщение можно, отправив 1 на номер 228210. Только после этого пожертвование (75 руб.) будет списано со счета телефона абонента МТС и направлено в счет благотворительной акции Русфонда.
А вот у Tele2 возможность адаптации этого сообщения для участников акции Русфонда есть. Поэтому с номера 5542 его абонентам приходит ответ о подтверждении участия в благотворительных акциях Русфонда. Подтвердить законность списания 75 руб. с вашего счета можно, отправив «да» или пустое сообщение в ответ на запрос».
Дорогие друзья! Спасибо вам за участие в наших акциях и за терпение. Примите извинения за доставленные неудобства.
Если возникнут вопросы, вы всегда можете связаться с нами по номеру 8-800-2507525 (бесплатный звонок из России; благотворительная линия от компании МТС), пишите на rusfond@rusfond.ru.
Ваш Русфонд